Frühe Symptome der Sklerodermie

Sklerodermie ist eine seltene Erkrankung, verursacht durch anormales Wachstum der körpereigenen Bindegewebes, das in mehr Ablagerung von Kollagen führt. Es wird häufig eine Erkrankung des Bindegewebes oder rheumatische Erkrankung genannt. Sklerodermie ist eine Art Autoimmunerkrankung, was bedeutet, dass diese Erkrankung aufgrund einer überaktiven Immunsystems, die das körpereigene Gewebe und Organe beeinflusst wird entwickelt. Die genaue Ursache der Sklerodermie ist noch nicht klar. Allerdings sind die Forscher der Meinung, dass abnorme Aktivität des Immunsystems, Hormone, genetische und umweltbedingte Faktoren eine wichtige Rolle spielen bei der Entwicklung der Sklerodermie Krankheit.

Diese Bedingung ist häufiger bei den Erwachsenen im Alter zwischen 30 und 50. Es wird auch beobachtet, dass Frauen anfälliger für Sklerodermie sind als Männer. Die Symptome der Sklerodermie in der Anfangsphase sind vage und oft mit anderen Krankheiten und Störungen verwechselt. Die Symptome variieren, abhängig von der Art von Sklerodermie und das betroffene Organ (en). Es gibt zwei Arten von Sklerodermie auf die Symptome, nämlich lokalisierten und generalisierten bezogen. Im Anschluss werden die frühen Symptome der lokalisierte und systemische Sklerodermie.

Frühe Symptome der Morphea: Morphea Ursachen Härten und Straffung der Haut. Es wird weiter in Morphea und lineare klassifiziert. Die Morphea-Typ verursacht Entzündungen der Haut, verbunden mit der Entwicklung der rötliche Flecken verdicken, dass nach ein paar Tagen. Diese Flecken auf der Haut haben elfenbeinfarben Zentren mit violetten Grenzen. Obwohl Flecken auf der Haut sind häufiger in der Brust, Bauch und Rücken Teil sind sie auch im Gesicht, auf Armen und Beinen.

Bei linearen Sklerodermie, treten Symptome in einer linearen Weise. Es mag Entwicklung eines einheitlichen Linie der verdickte Haut und / oder verfärbter Haut zu sein. In der Regel verläuft diese Linie auf der Stirn, Arme und Beine.

Frühe Symptome generalisierter Sklerodermie: Generalisierte Sklerodermie wirkt sich auf die Haut zusammen mit der inneren Organe (Speiseröhre, Lunge und Herz) und der Blutgefäße. Es wird auch als systemische Sklerose bezeichnet. Die häufigsten frühen Symptome der generalisierten Sklerodermie sind geschwollene Finger und Hände, Engegefühl in der Haut um das Gesicht und Mund-, Speiseröhren-Dysfunktion (anormale Funktionieren der Speiseröhre), Sodbrennen, Verdauungsstörungen, Atemnot und Verkalkung (Einlagerung von Calcium in das Bindegewebe, dass Geschwür verursacht).

Raynaud-Phänomen ist ein weiteres Symptom der generalisierten Sklerodermie, bei der der Patient ist sehr anfällig für Kälte und emotionalen Stress. Für solche Patienten, gibt es Chancen der Verengung der Blutgefäße, die in Taubheitsgefühl, Schmerzen und Hautverfärbungen führen kann. Gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) ist auch eine häufige Frühsymptom der systemischen Sklerose.

Diagnostik und Therapie der Sklerodermie

Die Schwere der Sklerodermie Zustand variiert von einer Person zur anderen. Normalerweise bekommen Menschen geschwollene Finger am Anfang, die später zu fortschreitender Raynaud-Phänomen. Es ist zu beachten, dass Sklerodermie nicht ansteckend werden. Sklerodermie ist bezogen auf die Symptome, körperliche Untersuchung und Anamnese des Patienten diagnostiziert. Der Arzt kann führen eine Reihe von Laboruntersuchungen inklusive Blutuntersuchung und Hautbiopsien. Die Blutprobe eines Patienten kann Sklerodermie zeigen die Anwesenheit von Sklerodermie-spezifischen Antikörpern wie antitopoisomerase-1 und antizentromeren.

Es gibt keine Behandlung, um die Überproduktion von Kollagen ab sofort zu stoppen. Daher wird die Behandlung dieser Erkrankung hauptsächlich auf die Linderung von Schmerzen und die Minimierung der möglichen Gewebeschädigung konzentriert. Sklerodermie Behandlung wird durch die Gabe von Medikamenten wie Schmerz-und Steroide getan. Jedoch wirksame Behandlungsmethoden stark variieren von einem Patienten zum anderen. Es ist immer ratsam zu konsultieren und sich Rat von einem qualifizierten Arzt bevor die Entscheidung für den Behandlungen der Sklerodermie.